Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer Philosophie.
Phospholipide sind amphiphile Moleküle und treten als Bestandteil der Membran jeder lebenden Zelle auf. Ihr natürliches Vorkommen und ihre funktionellen Eigenschaften machen sie zu idealen Hilfs- und Aktivstoffen.
Zu unseren Kunden gehören Unternehmen nicht nur aus dem pharmazeutischen Bereich, sondern auch aus den Bereichen Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik. Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
Heute gehören rund 500 Mitarbeitende und Vertriebsstandorte in acht Ländern zur weltweit tätigen Lipoid-Gruppe. Werden Sie Teil unseres innovativen, leistungsstarken Teams. Herausfordernde Aufgaben und spannende Themen warten auf Sie.
Durch die Bereitstellung der Phospholipide im industriellen Maßstab haben wir die Kommerzialisierung komplexer Arzneistoffträgersysteme entscheidend mit ermöglicht.
Zur Erweiterung unseres Teams am StandortKölnsuchen wir in Vollzeit einen
Mitarbeiter (m/w/d) für die Qualitätssicherung
Prüfung von Chargendokumentationen und Durchführung von Chargenfreigaben
Erstellung/Prüfung von Arbeitsanweisungen und weiteren relevanten Dokumenten
Erstellung/Prüfung von Berichten/Analysen zur Beurteilung der Prozesse
Bearbeitung von Lieferantenreklamationen
Nachverfolgung von Maßnahmen
Durchführung von Schulungen
Unterstützung bei der Durchführung und Weiterentwicklung von QM-Prozessen
Abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-technische/r Assistent/in (CTA), Pharmazeutisch- technische/r Assistent/in (PTA), Pharmakant/in, Chemikant/in, Laborant/in oder vergleichbare Ausbildung
Berufserfahrung im Qualitätsmanagement nach pharmazeutischen GMP-Regularien, Lebensmittel-Regularien oder in vergleichbar regulierten Bereichen von Vorteil
Strukturierte, selbstständige und genaue Arbeitsweise
Kommunikationsstärke, Offenheit und Teamfähigkeit
Sicherer Umgang mit Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook, Teams usw.)
Erfahrung in KI-Anwendungen von Vorteil
Sehr gute Deutschkenntnisse
Festanstellung in einem erfolgreichen, mittelständisch geprägten Unternehmen
Attraktive Vergütung mit Urlaubsgeld und 13. Monatsgehalt
Kurze Kommunikationswege bei flachen Hierarchien
Intensive Einarbeitung und Begleitung in Ihr Aufgabengebiet